今(14)日，永昕(4726)的GMP二廠盛大開幕，目前擁有3顆生物反應器，產能達6000升，預計2023年開始貢獻營收，目標2025年產值達50億元。同時，永昕董事長林榮錦表示，將投資38億元於竹北建設三廠，瞄準抗體偶聯藥物(ADC)及異體細胞治療委託開發暨製造服務(CDMO)商機，預計2024年完工。
 
林榮錦強調，台灣的傳統抗體藥物已經落後其他國家15年，希望永昕能在2025 年成為跨傳統生物藥、異體細胞治療、ADC 藥物及基因治療等全方位新技術領域的世界級CDMO公司。
 
林榮錦表示，過去2018年至2021年每年營收成長約20%~30%，相信未來也是如此成長，明年二廠啟用後，營收也將呈倍數成長。
 
總經理陳佩君表示，為與永昕GMP一廠做出區隔，GMP二廠專注於「大量少樣」哺乳類臨床三期與上市藥之批次量產，估計二廠第一年利用率達30%，目前已有正在進行二/三期臨床試驗的客戶在詢問未來二廠的代工產能，同時也預期現在正在永昕一廠代工臨床一期與二期的客戶，進入臨床三期時，生產需求同時也會增加，就可以轉入GMP二廠生產。
 
陳佩君指出，二廠目前擁有3顆生物反應器，哺乳細胞類產線產能達6000升，明年將再新增3顆生物反應器，使二廠產能倍增至12,000升，估計一年生產批量可從60批增至120批，也設有液體及凍乾劑型的無菌充填產線，可提供客戶更客製化、全面性的服務。
 
林榮錦指出，下一步將投資38億元興建三廠，其定位是ADC與異體細胞治療的先導工廠，預計於今年年中發包，估計2024年完工。
 
林榮錦表示，考量後期商業化市場需求，未來將在竹南興建四廠，希望可以找到7,500坪到10,000坪土地，規格預期會是三廠的3到4倍。
 
林榮錦指出，異體細胞治療CDMO是未來趨勢，目前國內外的公司不多，若要與國際大廠比拚，永昕的研發能量很強，在困難藥物的開發上，相信能勝過國際大廠。
 
(報導/李林璦)