昨(24)日，逸達公告其柳菩林前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型(即FP-001 50毫克)，獲得歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)所屬之歐盟人體用藥委員會(CHMP)正面意見，建議給予上市許可；歐洲委員會(European Commission, EC)將審查該CHMP建議，並預計在約2個月後做出最終決定。

若獲得批准，將由逸達的合作夥伴Accord Healthcare，負責CAMCEVI於歐洲市場之行銷。

目前，CAMCEVI 42 mg已取得美國、加拿大上市許可，逸達也透過Accord Healthcare申請，取得美國聯邦醫療保健中心申請核發的J-Codes憑證，已於今年1月生效。

本月14日，逸達的中國授權夥伴伴長春金賽藥業通知，CAMCEVI 42 mg(中國名：亮丙瑞林注射乳劑)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准執行臨床試驗。