儘管日前百健(Biogen)公布了阿茲海默症藥物Aduhelm(aducanumab)的2年半臨床治療研究，顯示長期治療效果會越好的結果。但美國時間7日，美國聯邦醫療服務中心(CMS)，最終還是確定將Aduhelm給付範圍，限定為臨床試驗註冊患者。
 
高價藥物的健保給付，對醫療保險財務造成巨大負擔，今年美國醫療保險才剛大幅地上調保費，部分原因也是因為若 Aduhelm給付範圍擴大，會增加醫療保險財務潛在成本。
 
CMS的義務就是確保藥物給付的合理與必要性，隨著此一決定的拍板定案，來自阿茲海默症藥物開發的藥商與病友團體，為爭取更多患者支付藥物費用的倡議活動也將落幕。
 
不過聯邦醫療保險(Medicare)強調，他們不會將該類別中的所有藥物，都做同樣的給付管理，未來也會視情況做調整。
 
Aduhelm一直以來極具爭議性，Aduhelm在獲得批准後，百健也因藥價問題、進軍歐洲失敗、研發主管Alfred Sandrock，突然宣布退休等打擊，在去年底，宣布調整Aduhelm藥價從 56,000 美元降至 28,000 美元。
 
最終還是確定將Aduhelm給付範圍，限定為臨床試驗註冊患者CMS這項決定後也將再次打擊Aduhelm的銷售。
 
開發Aduhelm的百健與衛采(Eisai)日前也已宣布，將修改Aduhelm的協議，從2023年開始，衛采將從共享全球權利改為從銷售額中獲取分潤，分潤為2%，當年銷售額若超過10億美元則分潤達8%，百健則改為擁有該藥物的全球決策權及商業化權利。
 
資料來源：https://www.statnews.com/2022/04/07/medicare-final-decision-alzheimers-coverage-biogen-aduhelm/?utm_campaign=rss