美國時間7日，百健(Biogen)執行長Chris Viehbacher於第四季財報會議中指出，旗下主力產品多發性硬化症藥物，正面臨學名藥競爭，營收受到衝擊。為扭轉局面，百健正積極推動10項新藥進入臨床三期試驗，同時尋找併購機會，希望透過這些策略重返成長軌道。

Viehbacher表示，重返成長需要兩大要素，一是陸續公布臨床三期正面數據並推動新藥上市，二是尋找合適的併購標的。

百健目前正進行10項臨床三期試驗，相較2024年底僅有litifilimab處於此階段，過去一年進展顯著。其中，治療紅斑性狼瘡的litifilimab預計今年第一季底公布皮膚性紅斑性狼瘡(cutaneous lupus erythematosus)臨床二期數據，第四季發布全身性紅斑性狼瘡(SLE)臨床三期結果，順利的話最快可於2028年上市。

至於治療卓飛症候群(Dravet syndrome)的zorevunersen及用於抗體介導排斥反應(antibody-mediated rejection)的felzartamab，則預計在2027年中公布臨床三期數據。

百健急需新藥貢獻營收，主因是多發性硬化症產品線正面臨學名藥競爭。Tecfidera在2025年開始遭遇學名藥挑戰，2026年將在歐洲面臨更大衝擊，Tysabri也在去年底迎來生物相似藥上市。

儘管如此，該產品線仍展現韌性，財務長Robin Kramer表示2025年創下99億美元營收，年增2%。同時，阿茲海默症藥物Leqembi及產後憂鬱症藥物Zurzuvae等新產品在2025年貢獻33億美元營收，年增19%，有效填補缺口。其中Leqembi表現亮眼，第四季營收達1.34億美元，年增54%。

在併購策略上，百健持續尋找市值介於50億至60億美元、且已完成臨床三期試驗的標的公司。Viehbacher坦言，要找到能真正為股東創造價值的標的並不容易，市場上雖有潛在公司，但還沒找到價格合理的收購對象。他強調，百健對後期臨床產線深具信心，10項臨床三期計畫已為未來成長奠定堅實基礎。

資料來源：https://www.biospace.com/business/biogens-bridge-to-growth-cuts-through-a-stacked-phase-3-pipeline

(編譯/吳康瑋)