基因編輯新技術

不切割的CRISPR也可治療多種疾病

撰文記者 李虎門
日期2017-12-11
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圖片來源:網路

目前,科學家對基因編輯技術,尤其是CRISPR-Cas9的技術,大部分專注於「插入或刪除基因,以及修復致病突變」。

但是,CRISPR-Cas9技術存在的一個主要問題是,在某些時候,會留下新的突變,帶來不確定的副作用。

近期,美國加州聖地牙哥的索爾克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies)發表一項「修改版」的CRISPR-Cas9技術,其主要是改變疾病相關基因(disease-associated genes)的活性,而不是改變基因的序列。

該研究的作者Juan Carlos Izpisua Belmonte指出,「切割DNA會引入新突變的機會,可能會出現有害的錯誤,這是遺傳學領域的一個重要瓶頸。」

為避免引發這種有害的錯誤,Belmonte團隊開發出了無需切割DNA的CRISPR-Cas9系統。這一成果首次證明,利用「表觀遺傳編輯技術」(epigenetic editing technology)能夠改變動物的表型,並保持DNA完整性。

具體來說,為了實現「表觀遺傳編輯技術...