看好疫情檢測試劑需求前景，國內最大檢測試劑上游原料供應商——偉喬生醫，於今年6月宣布第三季(Q3)起於臺南規劃再建新廠、擴大產能，結合原有快篩檢測試劑之原料產線，預計增加350%的生產量能，也看好未來細胞治療產業需求，投入高規格重組蛋白的研發製造。
 
另一方面，偉喬也在今年4月與生德奈生物科技(Cytena)簽約合作，引進生德奈的自動化設備擴大產能，並攜手合作投入量產型細胞株開發，未來將可藉由高通量細胞株篩選平台，跨足大分子藥物之委託開發生產服務(CDMO)，也有利於下游藥廠加速製藥流程。
 
執行長鄭又瑋表示：「比起傳統細胞株開發往往耗費六到八個月時間，透過自動化設備，不僅可以節省30%到50%的時間，更能篩選出於接續大量生產時表現量更佳、更穩定的細胞株，有效節省藥物製程開發的成本跟資源。」
 
偉喬生醫表示，過往藥廠在細胞株開發階段，得蒐集細胞所產生的蛋白或抗體，光是「養細胞」就得花費將近一整年時間。在雙方攜手共同開發下，可從實驗室細胞研發端到儀器開發運用端，整合產業供應鏈，針對細胞株的培養製程整合全自動化設備。
 
生德奈為瑞典上市生技公司BICO目前在亞洲地區唯一投資之子公司，致力發展微量生物反應器，旗下的第一代產品C.BIRD獲得中、日、歐美多國藥廠青睞，進駐藥廠實驗室。
 
生德奈執行長蔡承翰表示，「透過生德奈及其集團於國際藥廠的經驗，與偉喬生醫在臺灣建置一個具有國際化水準的自動化細胞株篩選平台，預計能加速整體開發流程並創造高產能，為臺灣生技領域一同盡一份力。」
 
偉喬生醫位於臺南科學園區，是國內最大檢測試劑上游原料供應廠，可說是長期致力於檢測試劑CDMO的「隱形冠軍」，在疫情爆發前便著手研發抗原、抗體原料，並供應國內大廠製造快篩試劑主原料；此外，偉喬生醫也自主研發出腎毒素檢測試劑，並在2020年獲得歐盟體外診斷醫材(IVD)認證。