近(7)日，輝瑞(Pfizer)的抗新冠口服藥Paxlovid傳來兩項可望擴大使用範圍的消息。先是美國食品藥物管理局(FDA)，正在評估是否讓美國藥師也能開立該處方，而非原先一定要轉介給醫師開立；另外，輝瑞也已和非洲疾病預防控制中心(非洲CDC)達成協議，讓非洲患者能以更低的價錢取得Paxlovid。

根據目前FDA批准該藥的緊急使用授權(EUA)，藥師若要開立處方，需轉介給醫師、高級執業註冊護理師(advanced practice registered nurse)或執業醫師助理(physician assistant)，進行臨床評估；若無足夠的訊息來評估患者腎功能和肝功能、可能與患者其他用藥發生藥物交互作用等，就無法開立處方。

不過，FDA藥物評估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni表示，他們已認知到藥師在這場疾病大流行中的重要角色，尤其對於必須在有症狀後五天內開始服用的Paxlovid，若能授權已取得國家認證的藥師直接開立，將能擴大民眾的治療機會。

FDA表示，患者若要經由藥師取得Paxlovid，應攜帶紙本或電子版的12個月內健康記錄文件，且需包含血液檢查數據，讓藥師得已評估其肝臟或腎臟問題。患者也應準備目前正在服用的所有藥物列表，讓藥師評估是否會發生藥物交互作用。

另外，根據《路透社》同日的報導，非洲最高的公衛機構——非洲CDC，已和輝瑞達成協議，未來，非洲國家將能以成本價取得Paxlovid。

非洲CDC是由55個成員國組成的非洲聯盟旗下機構，該機構在3月時就曾表示，該協議已準備就緒，但仍需由其法律辦公室批准。

輝瑞表示，隨著新冠大流行持續發展，他們認為Paxlovid仍然是治療成人和12歲以上兒童，輕度至中度新冠肺炎的關鍵選擇。

參考資料：

1. https://www.biospace.com/article/pharmacists-now-allowed-to-prescribe-paxlovid-for-covid-19/

2. https://endpts.com/africa-strikes-deal-with-pfizer-for-covid-19-antiviral-report/

(編譯/巫芝岳)