杏國減資8億4332.5萬元 規劃特定胰臟癌患者三期二線臨床;FDA諮詢委員16:1支持輝瑞新冠藥Paxlovid完全批准

2023-03-17 / 環球生技
《臺灣》杏國減資8億4332.5萬元規劃特定胰臟癌患者三期二線臨床今(17)日,杏國新藥(4192)宣布,董事會決議辦理減資8億4332.5萬元,為了改善財務結構與營運發展需求。董事長李志文也表示,杏國在過去幾年完成CT4006胰臟癌全球三期臨床試驗結案數據分析後,發現對特定族群病患具有顯著效果,因此於111年8月設計出CT4008胰臟癌三期二線人體臨床試驗,然而團隊仍需縝密思量並提出具說服力的療...

受惠新冠藥物!輝瑞研發預算大躍進 2023年再加碼9%、擴大外部創新生態

2023-02-01 / 記者 彭梓涵
1月31日,因COVID-19疫苗與抗病毒藥物,而賺近數百億美元的輝瑞(Pfizer),其執行長AlbertBourla在第四季度財報會議中表示,隨著COVID-19相關的產品營收下降,輝瑞在2023年將提高研發預算至8.7%,整體研發支出約124億至134億美元,此預算已比2018年,輝瑞投入研發的80億美元費用,增加50億美元之多。 不過財報會議後當天,輝瑞也宣布將縮減8項正在臨床階段的候選藥...

輝瑞新冠藥供應再擴大:FDA推藥師可開處方、非洲協議成本價供應

2022-07-08 / 記者 巫芝岳
近(7)日,輝瑞(Pfizer)的抗新冠口服藥Paxlovid傳來兩項可望擴大使用範圍的消息。先是美國食品藥物管理局(FDA),正在評估是否讓美國藥師也能開立該處方,而非原先一定要轉介給醫師開立;另外,輝瑞也已和非洲疾病預防控制中心(非洲CDC)達成協議,讓非洲患者能以更低的價錢取得Paxlovid。根據目前FDA批准該藥的緊急使用授權(EUA),藥師若要開立處方,需轉介給醫師、高級執業註冊護理師...

首獲WHO支持! 輝瑞新冠口服藥Paxlovid 建議用於高風險患者

2022-04-25 / 記者 巫芝岳
近(21)日,世界衛生組織(WHO)公開表示,支持將輝瑞(Pfizer)的新冠口服藥物Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir),用於治療高風險患者,此外,WHO也更改Gilead抗病毒藥瑞德西韋(remdesivir)的用法建議,建議將瑞德西韋用於治療輕症至中症患者。台灣中央流行疫情指揮中心也在22日表示,我國已向輝瑞簽訂的70萬人份該藥物採購協議,目前已有超過18萬人份抵...

開藥麻煩、輕視Omicron?輝瑞新冠藥Paxlovid全球需求降

2022-04-20 / 記者 劉馨香
美國時間19日,根據《路透社》報導,輝瑞(Pfizer)的口服新冠(COVID-19)抗病毒藥物Paxlovid,在全球的需求意外下滑,原因可能是複雜的資格要求、篩檢減少、潛在的藥物交互作用(druginteractions),以及人們認為感染Omicron病毒「沒那麼嚴重」。一項臨床試驗顯示,Paxlovid能減少高風險患者的住院或死亡人數約90%,因此有望成為對抗新冠疫情的主要工具。然而,Pa...