會員登入
註冊
今(13)日，新穎生醫(6810)召開法人說明會，會中董事長曾錙翎指出，今年度完成第四次增資，以及購置台元科技園區中檢測試劑製造廠，其創新型精準管理與預防糖尿病腎病變(DKD)腎功能快速惡化的檢測試劑DNlite-IVD103，正朝向自動化、高通量進行產品改良，預期能以此拓寬市場，再加上多國臨床數據一併與美國食品藥物管理局(FDA)溝通，期望在2024年底取證。
《臺灣》拚核酸國產自主化！基米攜手法信諾開發阿茲海默症核酸新藥
今(13)日，基龍米克斯生物科技(4195-TW，以下簡稱基米)與法信諾生醫簽署合作意向書，將結合法信諾以核心自主R-MOD單鏈核酸修飾技術研發的阿茲海默症新型態藥物，以及基米掌握的關鍵核酸藥物原料合成開發與製造，攜手進軍阿茲海默症核酸新藥。
《臺灣》國發會領軍33新創赴日 台杉投資凱鈿行動、慧康生活獲選與會
日本市場近年來成為台灣新創開拓的新目標，國發會近期更帶領33家台灣新創團隊赴日舉辦「日本・臺灣新創高峰會」(Japan-Taiwan Startup Summit)。今(13)日，台杉投資宣布，台杉物聯網基金旗下的凱鈿行動科技(Kdan Mobile)、台杉水牛三號生技基金的慧康生活科技(Health2Sync)都獲選與會。
《美國》美新創Areteia獲3.5億美元投資 推漸凍症候選藥改治氣喘
美國時間12日，美國新創Areteia Therapeutics宣布，募得3.5億美元資金，該筆資金將以先前開發作為肌萎縮側索硬化症(ALS)而失敗的藥物 dexpramipexole，作為氣喘候選藥物並啟動三期臨床。
Dexpramipexole最早是由美國Knopp Biosciences 開發，其可抑制骨髓中嗜酸性白血球成熟而使血液和組織中嗜酸性白血球減少。Knopp 與百健(Biogen)在2012年將該藥推進臨床三期，但最終未能順利完成。
《美國》CRISPR新創Epic Bio A輪募5500萬美元 提升CasMINI治療潛力
美國時間12日，CRISPR技術共同發明人之一的 Stanley Qi，成立新創公司Epic Bio宣布，完成A輪5500萬美元募資，此資金將提升其被稱為 CasMINI蛋白質的治療潛力。
《美國》美國會草案擬禁止NIH、CDC資助中國實驗室研究計畫
昨(12)日晚間，《Science》網路版報導指出，美國國會正在通過一項草案，若之後順利獲國會通過、總統批准成為正式法令，將禁止美國國家衛生研究院(NIH)、疾病控制預防中心(CDC)資助中國的實驗室研究，可能將切斷中美雙邊研究合作高達數百萬美元的資金，影響到包括愛滋病(AIDS)、癌症、心理健康和流感監測等研究計畫。
《美國》Renovia數位療法獲FDA批准 Leva盆腔訓練成排便失禁一線治療
近(11)日，美國Renovia開發之女性失禁數位療法Leva，獲得FDA擴大批准，作為慢性排便失禁患者的一線治療。該療法不僅使患者得以在家中以簡單、非手術、無藥物的方式緩解症狀，還提供醫師可靠的臨床數據。據統計，除了7800萬名患有尿失禁的女性外，此次批准將造福超過1200萬名患有排便失禁的女性。
《美國》解析長新冠 美研究：病毒長存體內 血漿棘蛋白或作生物標記
近期，美國布萊根婦女醫院與麻省總醫院的研究團隊發現，長新冠(long COVID)患者在感染一年後，血漿中還普遍存在新冠病毒棘蛋白(spike protein)，可能作為長新冠的生物標記。這項結果顯示，那些受到新冠後遺症困擾的人，病毒可以在其體內逗留。該研究目前未通過同儕審查，發布於預印本平台《medRxiv》。
《美國》Verve降血脂基因編輯療法進臨床 盼「一針」根治遺傳性高膽固醇
近(12)日，美國基因治療公司Verve Therapeutics宣布，其降血脂基因編輯療法VERVE-101，已完成首次臨床試驗的第一名患者給藥。該項針對家族性高膽固醇血症(FH)的療法，目標是只要單一次治療，就能永久降低患者血脂，可望根治這項由基因導致的遺傳性疾病。
