衛采(Eisai)近期正在進行重組計畫，以專注於深度學習和「最重要的任務」——與百健(Biogen)合作開發阿茲海默症藥物lecanemab。近(18)日，衛采宣布將永久關閉其腫瘤藥物研發子公司H3 Biomedicine，並在9月15日之前裁員至少79人。

H3 Biomedicine成立於2011年，目標是利用「大型製藥公司的資源和專業知識」以及「小型生技公司的敏捷性和創新性」，來開發精準的癌症治療。衛采表示，H3的任務已經完成，原先H3的業務將在「 Deep Human Biology Learning」(人類生物學深度學習部門)繼續運作。

H3的主要候選藥物為「H3B-6545」，這是一種小分子選擇性雌激素受體共價拮抗劑，旨在治療帶有雌激素受體α突變的乳癌患者，目前處於臨床二期試驗。此外，H3也有一些針對肝細胞癌、非肌肉侵犯性膀胱癌、晚期實體瘤和其他癌症的項目，處於臨床一期試驗。

在今年1月，H3與Roivant Sciences簽訂許可協議，獨家授予製藥金童Vivek Ramaswamy 創立的Roivant Sciences試驗性抗癌藥H3B-8800的權利，該藥正在對骨髓增生異常症候群、急性骨髓性白血病和慢性髓性單球性白血病，進行臨床一期試驗。

去年8月，H3還聘請了諾華(Novartis)生物醫學研究所的大將Ping Zhu擔任科學長，以及聘請了在百濟神州、大塚製藥和EMD Serono工作過的Ross Pettit，擔任負責業務營運的副總裁。

衛采發言人表示，關閉H3是一個艱難的決定，因為成立以來一直是重要且創新的探索和開發引擎，已提交4項試驗用新藥(IND)申請，簽署2項許可協議，並完成了H3B-6545的臨床概念驗證。

衛采的重組計畫，還包括成立了「全球阿茲海默症與腦健康」部門，與百健繼續合作開發阿茲海默症藥物lecanemab。7月初，美國食品藥物管理局(FDA)宣布對lecanemab進行優先審查，預計可於2023年1月6日作出決定。

衛采與百健合作的前一項阿茲海默症藥Aduhelm，在去年贏得有爭議的加速批准。經歷坎坷的上市過程後，百健同(18)日也透露，在過去幾個月中，百健已經陸續裁減了300名員工，並大幅裁減針對Aduhelm商品化的基礎建設(infrastructure)。

而衛采早在3月著手阻止虧損，其與百健重新制定交易，其中，百健獲得單一決策權和全球商業化權利，蔚采則獲得2%～8%的權利金，而不分享其利潤和損失。

參考資料：
https://endpts.com/eisai-shutters-oncology-unit-cuts-around-80-jobs/

(編譯/劉馨香)