美國時間3日，正在由輝瑞(Pfizer)進行收購程序的抗體藥物複合體(ADC)大廠Seagen，在第二季營收報告中透露，決議暫停其與默沙東(MSD)在三年前展開價值16億美元合作——共同研發處於臨床二期階段的抗體藥物複合體ladiratuzumab vedotin (LV)。

Seagen表示，LV已展現其臨床效果，並具有可容忍的安全性，然而，隨著新的治療藥物興起，療效的標準變得更高，LV可能不夠有競爭力。默沙東也在一封電子郵件中證實，其正在終止此項開發計畫。

默沙東與Seagen的合作關係始於2020年9月，默沙東給予Seagen 6億美元的預付款、並以10億美元購入Seagen 500萬股股權，來共同開發和商業化LV，此外，還承諾最高可達到26億美元的里程碑金。

當時，LV已在進行乳癌和其他實體瘤的臨床二期試驗，兩家公司計畫評估以LV和默沙東的明星PD-1抑制劑Keytruda，聯合治療三陰性乳癌、激素受體陽性乳癌、及其他表現LIV-1的實體癌。不過，兩家公司此後幾乎沒有公布關於臨床計畫的詳細資訊。

Seagen進一步說明，「已經透過聯合治療和改變劑量方案，多次嘗試優化LV的情況，但這些嘗試都無法提高LV的療效，因此無論是作為單一療法還是與Keytruda聯合治療，都不足以使其進入關鍵性試驗階段。」

不過，Seagen表示2020年簽署的合作協議仍然有效。默沙東則還未說明對於LV項目的未來規劃。

LV為以Seagen的ADC技術開發，可精準靶向鋅轉運蛋白LIV-1，該蛋白在大多數轉移性乳癌，與黑色素瘤、前列腺癌、卵巢癌、子宮癌和子宮頸癌中有高度表現。

去年6月曾一度傳出默沙東擬以400億美元收購Seagen，但雙方無法就價格達成一致的意見，最後在今年3月，輝瑞正式宣布以430億美元拿下Seagen。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/seagan-puts-16b-merck-partnered-adc-back-burner

(編譯/劉馨香)