藥華醫藥股份有限公司（6446）今日（11）公告在2017血液年會(ASH)宣佈正在進行的CONTIUATION-PV (CONTI-PV)的最近結果。Ropeginterferon alfa-2b (P1101) 具有更顯著的安全性及耐受性的特點，有望成為全球第一個被核准用於治療真性紅血球增生症( Polycythemia Vera,PV) 的創新長效干擾素。

CONTI-PV 為開放性，多國多中心的Phase IIIb 臨床試驗，該試驗是針對先前參與樞紐性臨床三期PROUD-PV 的患者，使用P1101相較於使用Hydroxyurea (HU) 或最佳可用治療用藥（Best Available Treatment, BAT）的長期療效及其安全性評估。

Ropeginterferon alfa-2b (P1101) 是一個創新、長效的、單一聚乙二醇的脯胺酸(Proline) 干擾素。P1101每2週施打一次，在長期使用時更可以延長到每月施打一次。

在去年ASH 大會上發表了P1101 在治療12 個月時（PROUD-PV）其結果顯示在完全血液反應率（Complet...