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近日，《麻省理工科技評論》（MIT Technology Review）的一篇報導，針對2018年「基因編輯技術」的研究進行了展望。
有鑒於2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來，其治療疾病的可能性似無止境，預計明年首批臨床試驗將在美國和歐洲展開。
過去幾年，CRISPR發展速度驚人，各公司紛紛將該技術商業化，而歐洲和美國的患者更有可能在2018年接受這種新型治療方法。歐洲約有1.5萬人患有地中海型貧血(Thalassemias)，美國約有10萬人患有鎌刀型貧血症(Sickle cell anemia)，兩種疾病都是由基因突變引起的遺傳性疾病。
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