美國時間23日，輝瑞(Pfizer)宣布以22.6億美元收購加拿大早期臨床階段公司Trillium Therapeutics，該公司著眼於新途徑的免疫檢查點抑制劑(checkpoint inhibitors)途徑、開發同類最佳(best-in-class)的血液腫瘤藥物，並獲得輝瑞青睞，有機會成為繼PD-1、PD-L1後另一種重要的免疫腫瘤療法。
 
在交易協議之下，輝瑞將以每股18.50美元的價格，獲得Trillum公司全數流動股份(outstanding share)，相較於60日加權平均價格(60-day weighted average price)，溢價幅度達到118%。
 
Trillum主力開發的2項生物製劑產品線——TTI-622及TTI-621，鎖定的是巨噬細胞表面的訊息調節蛋白Alpha (SIRP alpha)，以及血液腫瘤/實體癌表面過度表現的CD47，這兩者的交互關係。期透過SIRP alpha-Fc融合蛋白的形式，來阻擋SIRP alpha和CD47的交互作用，進而促進巨噬細胞的抗腫瘤活性。
 
Trillium認為，這兩個開發項目具有潛力成為同類最佳藥物，目前正進入臨床1b/2期進行數種適應症的研究，評估安全性以及完整緩解率(CRR)。
 
例如，將TTI-622併用化療藥Azacitidine，用於治療帶有TP53基因突變的急性骨髓性白血病(AML)患者，已在今年8月初完成首位患者投藥；將TTI-622+Azacitidine再加上小分子抑制劑venetoclax，用於治療TP53野生型AML，已在今年7月初完成首位患者投藥；將TTI-621與化療藥doxorubicin併用，用於平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)治療，也已在6月底完成首位患者投藥。
 
輝瑞全球產品開發之開發長Chris Boshoff表示，他們對於TTI-622及TTI-621做為單一療法，在已接受過沉重治療的淋巴惡性腫瘤患者身上展現出的早期臨床數據，以及在多發性骨髓瘤展現出的早期活性，感到相當振奮。
 
Boshoff表示，就像PD-1和PD-L1阻斷劑(blockers)成為許多實體癌的有效免疫療法，SIRP alpha-CD47交互作用指引出另一種關鍵的免疫檢查點，阻斷這個途徑，有機會為多種癌症帶來新的重要免疫療法，特別是血液腫瘤。
 
他期待，能透過輝瑞的研究與全球開發能力、加速SIRP融合蛋白的臨床開發，作為具有潛力的科學創新突破，並在輝瑞的產品組合中為其探索更多組合，帶來血液惡性腫瘤的創新次世代醫療。
 
去(2020)年6月，輝瑞公布高達5億美元、稱為「輝瑞突破性增長計畫」(Pfizer Breakthrough Growth Initiative)的中小型生技公司合作計畫，當時就以2500萬美元收購了Trillium的股份；同時，輝瑞資深副總、輝瑞腫瘤學研發部科學長Jeff Settleman就被指派加入Trillium的科學顧問委員會。
 
參考資料：
https://www.biospace.com/article/pfizer-buys-trillium-for-2-26-billion-to-gain-new-check-inhibitors/
 
(編譯 / 吳培安)