Cytiva細胞治療研討會之一

細胞治療進入戰國時代 「自動化、 數位化」成製程發展關鍵

撰文記者 彭梓涵
日期2022-02-25
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(圖片來源:cytiva)
今(25)日,Cytiva舉辦細胞治療線上研討會,邀請包括新揚行實業有限公司、宏騏實業股份有限公司、Cytiva細胞治療產品專員,分享國內外細胞治療市場趨勢、全新細胞與基因治療方案、細胞療法製程放大關鍵。
 

「自動化、數位化」 助個人化醫療回溯性、安全性發展

 
Cytiva細胞治療楊芳瑜產品專員則分享細胞療法中自動化、數位化的製造解決方案。她首先點出藥物研發已從傳統小分子、大分子、蛋白藥,衍生出技術高度複雜的個人標靶療法。
 
她指出,細胞療法、基因療法,全球臨床收案已超過上千件、投入廠商也有上千家,臺灣更是特管辦法開放後,案件指數性提升。
 
「回溯性」與「安全性」因素也成為「個人醫療」發展趨勢的關鍵,各家廠商亦開始思考現行方法是否滿足規模、量產化、製程分析、追蹤研究成果,以尋求解決方案。
 
其中「自動化、數位化」在可減少原物料、人力、法規驗證成本等優勢下,成為現在細胞療法開發過程的主流。楊芳瑜強調,細胞療法產品具備多樣性,在變異性大的製造過程中,雖脫離不了幾個關鍵步驟,但仍需先前期規劃,以降低產品在臨床端,造成成效與預期有差的情況。
 
而Cytiva提供的不只提供製程自動化、數位化的服務,「模組化」的方案,可將可能有問題的步驟單獨拉出討論,減少其他平行試驗的停擺、也避免整個製程重頭再做的風險。
 
最後她也表示,目前細胞療法成本、原物料價格較高,Cytiva希望透過模組化、自動化、電子化等工業化概念,將細胞療法製程成本、風險降低,讓產業更成熟、普及。
 

「Sepax血液分離系統」 小檢體、多製程功能 成CAR-T三大廠共同選擇

 
新揚行實業有限公司總經理黃柏勳表示,根據目前FDA目前核准的CAR-T產品,諾華(Novartis)、Kite和Juno Therapeutics三家公司,已成為CAR-T重要指標;而三家公司在其製程中,也都不約而同使用了「Sepax血液分離系統」。
 
新揚行在台灣代理的Sepax系統已有十年經驗。黃柏勳分享,該項系統具有多功能的特色,從血品的濃縮、洗滌、磁株孵育、病毒轉導,到分裝都可使用。
 
例如:Kite主要用Sepax處理新鮮血品,先進行體積標準化、濃縮血品後,再進行Ficoll分離血球,經基因編輯、培養後,也再以該機器進行洗滌,可說從製程上游到下游都使用了該系統。
 
而諾華是將Sepax用於上游製程,以該系統進行冷凍血品的自動洗滌,再進行分離;Juno則使用了Sepax針對細胞治療的多項新應用,包括:磁珠分選前置處理、病毒轉導(將細胞和病毒慢速混合增強傳導效果),和後續的劑量調整、分裝等。
 
黃柏勳表示,除了以上白血球分離術上的應用外,Sepax也適用於全血的處理、小檢體操作;對於許多不適合做白血球分離的病危患者,就能以全血分離作為備案。
 

新世代細胞冷凍系統 為放大製程關鍵

 
宏騏實業再生醫療專案經理李明駿表示,細胞療法製程可分上中下游,每個步驟都有很多要面對的問題,也須符合法規要求,維護GMP實驗室所需要的成本也非常高。
 
他表示,當細胞製程進入大量製造時,製程的起始會由新鮮檢體進展為使用細胞庫中的冷凍細胞,因此建構一個完善的冷凍系統尤為重要。
 
他分享,細胞產品進入商業製造中,細胞冷凍、放大過程需要注意的關鍵步驟,包括容器系統的選擇、凍存液的配方與添加protocol、程序降溫protocol與降溫方式、低溫儲存條件、細胞解凍與去除凍存液體選擇、存活能力與細胞功能評估。
 
他表示,這些過程中使用容器、方式,都會影響細胞的保存、活性、分化功能。例如:產品要長期儲存時,封閉式的冷凍容器,較開放式不容易汙染;或是凍存液的配方,若是隨取即用(off-the-shelf)的細胞產品,就建議5% DMSO的使用比例,以減少回輸入人體的副作用。
 
他也建議產品進到商業製造,最好轉換到自動化的方式,產品在批次紀錄上,才更有安全性與可追溯性。

(報導/彭梓涵、巫芝岳)