CRISPR 2.0教父劉如謙新創Prime Medicine將IPO 預估上看2億美元

撰文記者 李林璦
日期2022-09-27
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CRISPR 2.0教父劉如謙新創Prime Medicine將IPO 預估上看2億美元(圖/網路)

美國時間26日,由Editas Medicine和Beam Therapeutics的聯合創辦人台裔科學家劉如謙(David Liu)、及麻省理工學院和哈佛大學博德研究所(Broad Institute)博士後研究員Andrew Anzalone聯合成立的基因編輯新創公司—Prime Medicine,宣布向美國證券交易委員會(SEC)提交首次公開發行(IPO)申請,將在那斯達克(Nasdaq)上市,交易代碼為PRME。

據Renaissance Capital研究機構估計,此次IPO估計將募集高達2億美元資金,將是2022年以來該領域最大的IPO案,也是近一年內臨床前生物技術公司最高額的IPO案。

Prime Medicine於2019年在Arch Venture Partners、GV、Newpath Partners和F-Prime的支持下成立,並完成A輪1.15億美元的募資,2020年的夏天正式營運,接著在2021年7月,Prime又從原始投資者以及一系列新風險投資公司獲得B輪2億美元募資,在短短2年內便募集3.15億美元。

目前,劉如謙擁有該公司約四分之一的股票,為最大股東,而Google母公司Alphabet的風險投資部門GV是Prime最大的機構投資者,持有約15%的股份,Arch Venture Partners和F-Prime Capital Partners各持有Prime約14%的股份,而 Newpath Partners擁有約6%的股份。

Prime主要技術是圍繞在2019年12月,劉如謙與文章第一作者Andrew Anzalone發表在《Nature》期刊上,號稱能比CRISPR-Cas9更為精確的最新「Prime Editing」基因編輯技術。

Prime Editing是利用改造版的Cas9酵素來識別特定的DNA序列,只會對其中一股DNA造成切口,然後利用一段RNA引導的反轉錄酶(reverse transcriptase),在指定的位點進行基因編輯,直接替換掉特定序列。

Prime Medicine執行長Keith Gottesdiener表示,Prime Editing可以解決超過90%已知的致病基因突變,並可應用於各種不同細胞類型中,經過校正的基因能夠受到正常的生理調控,並具有長期持續的效果。

Prime Editing已經在多項臨床前實驗模型中驗證其效果,包含植物、果蠅、斑馬魚、兔子等,目前Prime Medicine擁有18個正在開發中的產品線,適應症包含鐮刀型紅血球疾病(Sickle-cell disease, SCD)、囊狀纖維化(Cystic fibrosis, CF)、先天性視力、聽力喪失、神經肌肉疾病、裘馨氏肌肉失養症(DMD)以及各種肝臟疾病。

Prime與Beam Therapeutics同為劉如謙實驗室成立的基因編輯公司,Prime自2019年底以來一直與Beam保持緊密的關係,在Prime初創時期,也獲得Beam許多資源與創新技術的指導,雖然Prime現在已獨立,但兩家公司將繼續在某些領域,如測試分析和製造,共享研究、專業知識和智慧財產權。

參考資料:https://www.biopharmadive.com/news/prime-medicine-files-ipo-gene-editing/632616/

(編譯/李林璦)