今(30)日，智慧行動醫療公司安盛生科(6734)宣布，旗下新產品「安必測®新冠肺炎抗原家用快篩套組」，獲衛福部食藥署(TFDA)專案製造許可(EUA)。安盛生表示，在最新完成的研究中，也證實此快篩套組，能有效偵測Omicron最新亞型變異株BA.4及BA.5。
 
安盛生表示，「安必測®新冠肺炎抗原家用快篩套組」先前已在國內大型醫院執行的前瞻性臨床試驗，透過150位受試者自行採檢並進行快篩檢測，其中30位經PCR確認為陽性的確診者中包含了12位無症狀的患者，結果顯示，敏感度為90%和特異度為100%，整體準確度達98%。
 
安盛生也針對Omicron最新亞型變異株進行重組蛋白的實驗室驗證，確認其能有效偵測Omicron最新亞型變異株BA.4及BA.5。
 
目前快篩套組產品規格包含一入、五入及二十入包裝上市，再結合目前已經在海內外市場販售的「專業版安必測®新冠肺炎抗原快速檢測」，將為業績帶來顯著貢獻。
 
安盛生進一步說明，統計至2022上半年營收達歷史新高為新台幣7900萬；後續安必測^®新冠肺炎抗原家用快篩的市場導入，全年營收預期可再創新猷。此外與國際大廠的策略合作案，預估明年也會成長到整體營業額的三成。
 
(報導/彭梓涵)