今(27)日，捷絡生技在亞洲生技大展開幕首日， 宣布與全球次世代基因定序龍頭因美納(Illumina)，和提供基因體定序服務的台基盟生技，簽訂合作備忘錄(MOU)，三方將共同展開一項結合3D病理與基因定序的試驗。Illumina將提供其基因定序技術，和腫瘤TSO500檢測工具；捷絡則透過其專利組織透明3D病理影像技術，在不破壞腫瘤組織蛋白質和脂質下，讓同一個病理樣本在完成3D病理影像擷取後，還能進一步進行基因分析，而這項次世代基因定序(NGS)，則由台基盟負責執行。

三方表示，這項試驗預計將以兩階段進行。第一階段，將透過台灣20例案例進行研究方法的最終確認；第二階段則預計與相關藥廠合作，將次世代病理檢測數據與用藥結果比對，讓病人在單一檢體中，同時獲得組織結構檢測以及可對照的基因資訊。

捷絡指出，這項模式將可望解決長久以來因為「病理組織影像與基因篩檢數據來自不同檢體」，導致的資訊落差，並且讓AI透過基因及組織結構比對，增加癌症新藥拯救病患的人數。該項整合型次世代病理平台，也預計可為目前高達760億美金的NGS與解剖病理市場，創造更多新的動能。

捷絡表示，透過結合多元分子診斷及病理檢測的技術，可幫助癌症患者真正使用到最合適的療法，不過，目前的檢測與分析方式，仍有更多優化的空間。

根據一項標靶藥物與伴隨式診斷(companion daignostics)相關的臨床試驗，對於以現有方式檢測後，理應無對應標靶藥物可用、治療可能皆無效的乳癌患者，卻有29.7%在以標靶藥物治療後，腫瘤仍有一定程度的縮小、具有客觀反應率(ORR)。

捷絡認為，此問題的關鍵在於檢測時採用的分析方法，若使用精確的3D影像病理檢測，可以進一步提供解答。

另外，除了運用於精準治療外，此項整合技術亦可能成為新藥開發利器。捷絡表示，此項新興次世代病理平台可整合相關資訊，提供進一步的深度分析，而協助藥廠在未來新藥開發時更準確細分用藥族群，提升新藥開發與臨床試驗的效率及成功率。

捷絡、Illumina和台基盟認為，本戰略合作將開始整合各種檢測數據，讓原本分散的檢測數據呈現更高的相關性，也讓用藥的成功率及開發效率都可以獲得提升。透過三家公司的戰略結盟，未來能提供客戶在單一檢體中，同時取得從基因到組織層次的資訊，重新定義無藥可用的癌症族群。

(報導/巫芝岳)