美國時間7日，知名生技創投公司旗艦創投(Flagship Pioneering)宣布，推出一家創新基因技術的新銳─Tessera Therapeutics, Inc.，並投資該公司5000萬美元，該公司獨有的Gene Writing™平台，可透過插入基因和外顯子改變單個或多個DNA鹼基對，包括精準插入長片段DNA，從源頭治療疾病。該技術被認為是遺傳醫學的革命性突破，解決了基因治療和基因編輯的侷限性。

Tessera Therapeutics經過3年的籌畫，2018年成立公司並推出Gene Writing技術，其靈感來源為可動遺傳因子(Mobile genetic elements, MGE)。

第一個可動遺傳因子是由女科學家芭芭拉．麥克林托克(Barbara McClintock)發現，提出跳躍基因(Transposon)揭示基因的可移動性而獲得1983年諾貝爾獎。

可動遺傳因子編碼是將自身DNA移動或複製到基因體中新位置的機制，數十億年來，透過此機制推動人類進化與演變，如今，人的基因體中約有50%是由可動遺傳因子(Mobile genetic elements, MGE)衍生的DNA所組成。

Tessera Therapeutics一直再挖掘研究基因體以發現新的可動遺傳因子，並進一步進行基因工程改造創建Gene Writing技術，RNA的Gene Writing技術是利用RNA模板(template)和Gene Writing蛋白將新基因寫入基...