FDA批準了3款「伴隨式診斷」試劑

撰文記者 李虎門
日期2017-07-04
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
2017/07/04 《環球生技月刊》整理

從2016年12月開始至今，FDA已陸續批準了3款伴隨式診斷試劑盒。分別為Foundation Focus開發CDxBRCA(晚期卵巢癌患者)、賽莫飛世爾研發的Oncomine DX Target Test (3種非小細胞肺癌)，以及上周五通過的Illumina與Amgen合作開發的Extended RAS Panel(用於直腸癌)試劑。

根據...

閱讀全文

記者 李虎門

掌握大中華市場脈動　亞洲專業華文生技產業月刊
下一篇
最有前景的生技醫藥國家 臺灣在亞洲排名第5

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務