昨(28)日,中國食品藥品監督管理總局(CFDA)官網發佈《關於鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》,內容自發布日起實施,並廢止2016年2月發布的食藥監藥化管〔2016〕19號。
為鼓勵新藥創新、加強藥品註冊管理,新準則調整將加快具有臨床價值的新藥和臨床急需學名藥的研發上市,並力求解決藥品註冊申請積壓的問題。
目前新準則認定具明顯臨床優勢的藥品適應症包括愛滋病、肺結核、病毒性肝炎、罕見病、惡性腫瘤、兒童用藥品和老年人特有及多發性疾病,該範圍藥品列為優先審核。
另,在公共健康...
昨(28)日,中國食品藥品監督管理總局(CFDA)官網發佈《關於鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》,內容自發布日起實施,並廢止2016年2月發布的食藥監藥化管〔2016〕19號。
為鼓勵新藥創新、加強藥品註冊管理,新準則調整將加快具有臨床價值的新藥和臨床急需學名藥的研發上市,並力求解決藥品註冊申請積壓的問題。
目前新準則認定具明顯臨床優勢的藥品適應症包括愛滋病、肺結核、病毒性肝炎、罕見病、惡性腫瘤、兒童用藥品和老年人特有及多發性疾病,該範圍藥品列為優先審核。
另,在公共健康...