《美國》FDA批准第三項新冠肺炎抗原檢測 準確率達97.6%

美國時間20日，FDA宣布，批准第三項新冠肺炎(COVID-19)抗原檢測，其由倫敦的LumiraDx開發，操作過程類似流感的快篩檢測，透過鼻拭子採取樣本，結果於12分鐘內出爐，可以檢測新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)中特定蛋白質的片段，準確率高達97.6%，該公司預計在9月份生產200萬個檢測，年底前提高到每月生產1000萬個檢測。

《美國》新冠肺炎康復者血漿療法臨床證據不足 FDA暫停審核

美國時間20日，據《紐約時報》報導，原先美國食品藥品管理局(FDA)準備在上週授予新冠肺炎(COVID-19)康復者血漿療法緊急使用授權(EUA)，但美國國家衛生研究院主任Francis Collins與美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長Anthony Fauci認為該療法目前證據不足以令人信服，因此暫停審核。

《美國》輝瑞/BioNTech公布疫苗臨床一期新數據 發燒比例較Moderna更少、更安全

美國時間20日，輝瑞(Pfizer)與其新冠疫苗合作夥伴BioNTech，公布其mRNA疫苗候選BNT162，在美國臨床一期試...