FDA批准 XEOMIN新適應症用於治療流涎症

撰文記者 彭梓涵
日期2018-07-06
圖片來源:網路

Merz North America日前(4)宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准XEOMIN®(incobotulinumtoxinA)補充生物製劑許可證申請(supplemental Biologics License Application,sBLA)用於治療慢性流涎,或成年患者過度流口水。XEOMIN是美國第一個也是唯一一個具有此批准神經毒素適應症的。

Merz North America,Inc。是一家專業醫療保健公司,致力於為美國和加拿大的醫生和患者開發和營銷創新的優質產品,Merz Neurosciences是Merz North America的一個部門,提供新的治療選擇,以解決神經科學領域中存在的大部分未滿足的醫療需求。 Merz Neurosciences是美國神經科學領域的重要貢獻者,提供的產品包括神經毒素XEOMIN®(incobotulinumtoxinA),抗膽鹼能Cuvposa®(格隆溴銨,glycopyrrolate)口服液和Prolaryn®注射植入系列產品。

流涎症(Sialorrhe...