首個進入FDA複合式創新試驗設計試點計畫 加速DMD藥物開發

撰文記者 李林璦
日期2019-01-16
首個進入FDA複合式創新試驗設計試點計畫 加速DMD藥物開發(圖片來源:網路)

Wave Life Sciences公司昨(3)日宣布,以suvodirsen(WVE-210201)治療裘馨氏肌肉失養症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的第二期/第三期臨床試驗,成為首個入選FDA複合式創新試驗設計(Complex innovative trial design, CID)試點計畫的臨床試驗,加速藥物開發,及早造福罕病患者。

FDA在2018年8月29日宣布的CID試點計畫建構於《21世紀醫療法案》之下,讓藥廠能申請與FDA官員面對面開會,研擬試驗設計方法,以加速並簡化藥物開發的流程。

裘馨氏肌肉失養症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一種常見的遺傳性肌肉萎縮症,通常只發生在男性,是由於性染色體中的X染色體上缺少一段會製造蛋白質失養素(Dystrophin)的DMD基因所致,一旦缺少這種蛋白質,肌纖維膜會變得無力...