編譯/李林璦
美國時間15日,據《Financial Times》報導,世界衛生組織(WHO)在名為SOLIDARITY臨床試驗中,以吉利德科學(Gilead Sciences)開發中的瑞德西韋(remdesivir);瘧疾藥物羥氯喹(hydroxychloroquine, HCQ)和氯喹(chloroquine, CQ);既有的愛滋藥物組合Lopinavir+Ritonavir;以及Lopinavir+Ritonavir加上干擾素-β(interferon-beta)的三藥併用等療法,治療11,266住院的新冠肺炎患者,發現這4種藥物都無法顯著影響死亡率或是降低患者呼吸器的使用。
研究指出,瑞德西韋、羥氯喹、Lopinavir+Ritonavir和加上干擾素的療法對住院病患死亡率影響很小,住院的時間也影響不大。
但WHO的研究目前發表在醫學預印本發表平台《medRxiv》,尚未經過同行評審或發表在科學期刊上。
Remdesivir(商標名為Veklury)是美國唯一批准治療COVID-19的抗病毒藥物。該藥在4月美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)公布試驗結果後,於美國和歐洲獲得了緊急使用授權(EUA)。
該試驗...
美國時間15日,據《Financial Times》報導,世界衛生組織(WHO)在名為SOLIDARITY臨床試驗中,以吉利德科學(Gilead Sciences)開發中的瑞德西韋(remdesivir);瘧疾藥物羥氯喹(hydroxychloroquine, HCQ)和氯喹(chloroquine, CQ);既有的愛滋藥物組合Lopinavir+Ritonavir;以及Lopinavir+Ritonavir加上干擾素-β(interferon-beta)的三藥併用等療法,治療11,266住院的新冠肺炎患者,發現這4種藥物都無法顯著影響死亡率或是降低患者呼吸器的使用。
研究指出,瑞德西韋、羥氯喹、Lopinavir+Ritonavir和加上干擾素的療法對住院病患死亡率影響很小,住院的時間也影響不大。
但WHO的研究目前發表在醫學預印本發表平台《medRxiv》,尚未經過同行評審或發表在科學期刊上。
Remdesivir(商標名為Veklury)是美國唯一批准治療COVID-19的抗病毒藥物。該藥在4月美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)公布試驗結果後,於美國和歐洲獲得了緊急使用授權(EUA)。
該試驗...