挑戰羅氏Luxturna! SparingVision開發新型視網膜基因療法 A輪募資逾5千萬美元

日期2020-10-21
SparingVision開發新型視網膜基因療法 A輪募資逾5千萬美元挑戰羅氏Luxturna (圖片來源: Pixabay)
編譯 / 吳培安
美國時間20日,法國基因療法開發公司SparingVision宣布募得約5250萬美元(4450萬歐元),這筆挹注將有助於其開發之不以修復特定基因為目標、治療色素性視網膜炎(RP)的基因療法SPVN06,得以推動臨床試驗開發。目前SparingVision 在A輪募資中,已累積約7086萬歐元(6000萬歐元)。
SparingVision執行長Stéphane Boissel表示,SPVN06是一種不定突變(mutation-agnostic)的基因療法,其是基於對色素性視網膜炎造成視力喪失的機制開發,和目前許多正在開發中的基因療法、多以透過基因療法替換特定基因為目標大不相同,具有更大的市場潛力。
Boissel也針對羅氏(Roche)旗下的Spark Therapeutics所開發的基因療法Luxturna鎖定的市場規模表示懷疑。他表示,造成色素性視網膜炎的基因突變多達65種,但Luxturna只針對RPE65基因進行治療,因此他認為Luxturna能治療的患者群,實際上可能僅佔色素性視網膜炎患者群的2...