2019ASCO:

嬌生Erleada治療mCSPC新適應症 三期試驗達終點 有望取代Zytiga治療高風險患者

撰文記者 彭梓涵
日期2019-06-01
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圖片來源:網路

美國時間(31)日,嬌生集團(J& J)在2019 ASCO年會上公布,Erleada在治療轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCSPC)三期臨床試驗(TITAN),與安慰劑/雄激素剝奪療法(ADT)相比,Erleada/ADT可將死亡風險降低33%,並達到患者整體存活(OS)與影像無惡化存活期(rPFS)兩項試驗終點。

嬌生也申請Erleada 用於治療mCSPC患者的新適應症,目前Erleada 也在進行Real-Time Oncology Review (RTOT)試點計畫的審查。

J& J的Janssen腫瘤學全球醫學事務副執行Mark Wildgust在ASCO表示,「Titan的研究納入廣泛的患者,與其他僅在患有mCSPC的男性亞組中證明整體存活益處試驗不同。在廣泛的患者中...