Sanofi抗CD38抗體組合三期試驗達終點已向FDA、EMA提出批准申請

撰文記者彭梓涵

日期2019-06-03

Sanofi抗CD38抗體組合三期試驗達終點已向FDA、EMA提出批准申請。(圖片來源:網路)

美國時間(2)日，賽諾菲(Sanofi)在2019 ASCO年會公布，抗CD38抗體isatuximab與標準治療pom-dex合併，治療復發性多發性骨髓瘤(MM)，其三期試驗數據顯示，60%患者的腫瘤縮小，而單獨服用標準治療的患者腫瘤縮小35%。

該三期臨床試驗，招募了24個國家的307名患者，這些復發或難治性多發性骨髓瘤患者至少接受過兩次治療。他們單獨接受Celgene的Pomalyst和皮質類固醇地塞米松(pom-dex)或同時接受isatuximab與pom-dex。...

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