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今(6)日，國家衛生研究院宣布與財團法人罕見疾病基金會攜手成立「台灣罕病研究網絡(Taiwan Rare Disease Network, TRDN)」，串聯國內數家醫學中心，以全基因體定序(whole genome sequencing, WGS)技術，提供罕病患者更為全面的基因分析資料，協助做出正確診斷及提前預防與規劃未來的應對治療方式。
國衛院院長梁賡義示，國衛院近兩年在同仁的努力下，在基因體定序方面的發展有目共睹，本次與罕見疾病基金會合作，望能提升對病友與家屬的支持，甚至藉由基因定序進而增進全民健康。
立法委員吳焜裕也到場表示，本身患有視網膜色素病變，因此十分能體會罕病病友的感受，這項計畫相信不只對罕病患者有幫助，未來也能造福更多其他疾病的患者。
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