藥華藥Besremi®獲TFDA優先審查 臺灣將成亞洲PV病患第一受惠國

撰文記者 李林璦
日期2019-07-16
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藥華醫藥執行長林國鐘(攝影/李林璦)

藥華醫藥(6446)今(16)日表示,創新生物藥Besremi®(Ropeginterferon alfa-2b)於日前(10),獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)新藥查驗登記優先審查認定,審查時間由360天縮短為240天,Besremi®將有機會繼取得歐盟藥證後再取得臺灣藥證,讓臺灣成為亞洲第一個能治療真性紅血球增生症(PV)的第一個受惠國家。

TFDA針對國人生命及健康維護有...