衛采癲癇新藥傳健康受試者輕生試驗全面中止

撰文記者彭梓涵

日期2019-12-03

衛采癲癇新藥傳健康受試者輕生試驗全面中止。(圖片來源:網路)

上週，厚生勞動省公布，關於日本衛采(Eisai)抗癲癇藥物E2082於一期臨床試驗健康受試者身亡死因，衛采為了確保死者以外的所有受試者安全，終止所有E2082試驗。

E2082的第一期(First in Human，FIH)臨床試驗是於2017年12月21日開始招募並於2019年8月結束。抗癲癇新藥E2802是新一代AMPA受體拮抗劑，能抑制AMPA受體的谷氨酸活性，與衛采另一款抗癲癇藥物ficompa作用機制類似。此次事件也將大大影響抗癲癇新藥的研發。

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