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今（28日）仁新醫藥（6696）宣布，子公司Belite Bio旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008，取得澳洲藥物管理局（TGA）的臨床試驗通知確認函（CTN acknowledgment），獲批准針對12-18歲的斯特格病變青少年病患進行臨床一b/二期試驗，預計可大幅縮短開發及上市時程。
仁新表示，LBS-008針對健康受試者的臨床一期數據十分優異，且斯特格病變急需及早治療，否則病患的視力將嚴重受損，因此TGA批准其在尚未取得成人病患的臨床數據前，可直接針對青少年病患進行臨床試驗。
另外，LBS-008於美...
