日前(4),歐洲藥物管理局(EMA)宣布將全力支持新型冠狀病毒(2019-nCoV)的療法開發,啟動針對新興疾病的計畫,同時祭出多項機制來加速療法與疫苗的開發,如提供專家建議、啟動優先藥物機制(PRIority MEdicines, PRIME)、加速審查機制(accelerated assessment)和有條件上市許可(conditional marketing authorisation)。
EMA的執行長Guido Rasi表示,新型冠狀病毒已被世界衛生組織(WHO)列為國際公共衛生緊急事件(Public Health Emergency of International Concern, PHEI...