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周一(23)日，美國大型生物製藥公司吉利德(Gilead Sciences)宣布，治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物瑞德西韋(remdesivir)獲得美國食品藥物管理局(FDA)「孤兒藥資格」，也就是說若remdesivir獲得孤兒藥批准，將擁有七年的市場獨佔期。
消息一出美國總統川普，呼籲FDA應再簡化該藥的批准流程，但該藥還在試驗中，結果要於下個月才會出爐。
1983年美國立法通過《孤兒藥法案》，特別鼓勵製藥公司生產治療罕見病的產品。除了最重要給予為期7年的市場獨占權，「孤兒」身份還可為公司提供臨床藥物測試成本的25％的補助金和稅收抵免。
該法律只適用於在美國境內，目標治療少於20萬罹病人數的罕見疾病。但批准remdesivir孤兒藥資格，...
