日前(23)，發布在《Nature Biotechnology》上的新聞羅列出目前快篩檢測開發的進展與機會，其中包含台灣中研院、加拿大Sona Nanotech與GE，德國柏林Pharmact與基因編輯先驅Jennifer Doudna和張峰共同創立的Mammoth Biosciences和Sherlock Biosciences等多個單位的的病毒快篩試劑，認為快速、定點照護檢驗（Point of Care Testing, POCT）可以加快臨床決策，減輕中央實驗室的負擔。

目前為止，在新冠病毒爆發時通常都是以PCR進行檢測，PCR是診斷傳染源的黃金標準，只要知道病毒序列，就可以快速生產此類病毒的引子(primer)，世界衛生組織(WHO)在1月時設計並發放了用於檢測新冠病毒的RT-PCR試劑。

但遵循該指南進行新冠病毒檢測十分複雜又昂貴，僅適用於大型中央實驗室，檢測通常需要4-6小時才能完成。加上運送樣品的時間後需要24小時測試結果才會出爐。

儘管如此，RT-PCR仍是新冠肺炎檢測的首選，特別是在集中標準實驗室。Roche Diagnostics、Thermo Fisher Scientific、Qiagen（即將被Thermo Fisher收購）和Quest Diagnostics等大廠正試著推出自動化新冠病毒檢測系統和服務。

除此之外，我們還需要定點照護檢驗以加快臨床決策，減輕中央實驗室的負擔，並在2月WHO推出的新冠肺炎研發藍圖中指出，社區中設置快速診斷檢測站可以快速地識別出患者，也能估算出病毒傳播的範圍。

國際非營利組織─創新型新式診斷基金會(Foundation for Innovative New Diagnostics, FIND)，其總部位於日內瓦，該組織針對醫療資源貧乏地區的疾病評估與加速開發創新的診斷方法，提供高品質，可負擔的創新診斷資源，目前已收到220項診斷試劑的申請，正在進行評估審查中，將在3月底公布合格廠商名單。

FIND還建立了一份新冠病毒診斷試劑開發公司的名單，這些公司主要以開發PCR核酸檢測或免疫檢測為主。另外，新加坡國立大學蘇瑞福公共衛生學院（Saw Swee Hock School of Public Health）也建立了專頁，密切地追蹤...