2020/10/29《國際生技醫藥新聞集錦》

Novavax疫苗產能不足 延期美國三期臨床、諾華斥資1.5億美元 收購基因療法新創Vedere Bio

撰文記者 彭梓涵
日期2020-10-29
(圖片來源:網路)

《臺灣》2020 ATC抗體藥物研討會

抗體宣戰新冠三大關鍵:瞄準病毒結構弱點、嚴防細胞激素風暴、開發雞尾酒療法

今(29)日,台灣抗體協會(TAA)、生技中心(DCB)與生醫藥品化中心(BMCC)共同於國家生技研究園區舉辦「2020 ATC抗體藥物研討會」,探討後疫情時代抗體藥物及新興抗體藥品開發策略。上半場演講,邀請到美國哥倫比亞大學何大一院士、臺北榮總蔡長祐主任、長庚醫院黃冠穎醫師,分別從新冠病毒的抗體篩選、臨床用藥和抗體藥開發策略為題演講。

下半場則邀請生醫轉譯研究中心主任吳漢忠、台康生技總經理劉理成、生技中心化藥所莊士賢副所長、美國雲檢(mProbe)資深研發主任 Sheeno Thyparambil分享他們在疫情下的抗體研究與發展。

 

《美國》Novavax疫苗產能不足 延期美國三期臨床

近(27)日,Novavax表示因為臨床試驗擴大所需疫苗用量增加,將延期美國的NVX-CoV2373的3期臨床開發計劃至11月底,同時啟動全球多個地點的大規模製造,包含北卡羅納州的FUJIFILM Diosynth Biotechnologies。

 

《美國》諾華斥資1.5億美元 收購基因療法新創Vedere Bio

美國時間29日,諾華宣布已斥資1.5億美元,收購基因療法新創公司Vedere Bio,該公司專注在治療因視網膜細胞受損而導致的視力喪失和失明,Vedere 利用自然界存在的光敏蛋白(light-sensing proteins )使用特殊的基因編輯工具處理後,將其注射到眼睛以恢復健康的視網膜細胞。

諾華非常看到Vedere的技術,認為Vedere有潛力治療所有遺傳性視網膜疾病(Hereditary retinal disease, IRD)。
 

《美國》中止三期試驗沒影響! 美政府3.75億美元預採購禮來新冠抗體療法30萬劑

在禮來(Eli Lilly)於26日宣布,因抗體療法無法幫助新冠肺炎住院患者康復,決定中止針對重度新冠肺炎住院患者的臨床三期試驗後,28日,美國政府仍然宣布將支付3.75億美元,向禮來購買30萬劑抗體藥物LY-CoV555 (bamlanivimab),以確保新冠抗體療法不會缺乏。
 

《美國》Neovasc心絞痛支架遭FDA委員會否決 股價暴跌43%

美國時間28日,加拿大高階醫材公司Neovasc宣布,美國食品藥物管理局(FDA)的諮詢小組在投票中否決了其治療頑固型心絞痛的設備「Neovasc Reducer™」的有效性,Neovasc股價應聲大跌43%。
 

《美國》FDA批准首個皮質類固醇藥EYSUVIS 治療短期乾眼症

美國時間27日,Kala Pharmaceuticals 宣布,旗下的EYSUVIS獲得FDA批准,成為首個用於短期乾眼症治療的眼部皮質類固醇(corticosteroid)藥物,預計年底上市。