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編譯/李林璦
美國時間13日，據外媒《路透社》報導指出，歐洲重症醫學會(European Society of Intensive Care Medicine, ESICM)表示，吉利德科學(Gilead Sciences, 又譯吉利亞醫藥)的抗新冠病毒藥物Veklury (remdesivir, 瑞德西韋)不能用於治療重症新冠肺炎患者，同時也不認為康復者血漿(convalescent plasma)適合作為新冠療法，但認為類固醇地塞米松(dexamethasone)的療效證據充足，可作為新冠肺炎療法。
Veklury於10月23日獲美國FDA批准，成為當時全球唯一獲正式批准治療新冠肺炎的藥物，且在今年第3季度為吉利德帶來8.73億美元的收入。
但10月15日，世界衛生組織(WHO)的萬人臨床試驗中，指出Veklury無法顯著影響死亡率或是降低患者呼吸器的使用。
ESICM主席Jozef Kesecioglu表示，根據WHO的臨床數據，Veklury不應該被列為新冠肺炎患者常規使用藥物。
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美國時間13日，據外媒《路透社》報導指出，歐洲重症醫學會(European Society of Intensive Care Medicine, ESICM)表示，吉利德科學(Gilead Sciences, 又譯吉利亞醫藥)的抗新冠病毒藥物Veklury (remdesivir, 瑞德西韋)不能用於治療重症新冠肺炎患者，同時也不認為康復者血漿(convalescent plasma)適合作為新冠療法，但認為類固醇地塞米松(dexamethasone)的療效證據充足，可作為新冠肺炎療法。
Veklury於10月23日獲美國FDA批准，成為當時全球唯一獲正式批准治療新冠肺炎的藥物，且在今年第3季度為吉利德帶來8.73億美元的收入。
但10月15日，世界衛生組織(WHO)的萬人臨床試驗中，指出Veklury無法顯著影響死亡率或是降低患者呼吸器的使用。
ESICM主席Jozef Kesecioglu表示，根據WHO的臨床數據，Veklury不應該被列為新冠肺炎患者常規使用藥物。
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