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編譯 / 吳培安
美國時間20日，全球新冠候選疫苗研發進度領先的輝瑞(Pfizer)與BioNTech宣布，將提交候選疫苗BNT162b2的緊急使用授權(EUA)申請，該疫苗在最新的分析結果中展現出95%的有效性，且未有嚴重不良反應出現；兩家公司也表示，除了美國FDA，也已經啟動澳洲、加拿大、歐洲、日本、英國等地的滾動式申請(rolling submissions)，並預計今年底將生產5千萬劑。
兩家公司表示，BNT162b2在更新後的臨床三期試驗分析數據中，不僅達到所有主要試驗終點，且有效性與Moderna的候選疫苗並駕齊驅，皆達95%，顯示此候選疫苗可提供早期保護的能力。
他們進一步表示，此疫苗在所有年齡、性別、種族和族...
美國時間20日，全球新冠候選疫苗研發進度領先的輝瑞(Pfizer)與BioNTech宣布，將提交候選疫苗BNT162b2的緊急使用授權(EUA)申請，該疫苗在最新的分析結果中展現出95%的有效性，且未有嚴重不良反應出現；兩家公司也表示，除了美國FDA，也已經啟動澳洲、加拿大、歐洲、日本、英國等地的滾動式申請(rolling submissions)，並預計今年底將生產5千萬劑。
兩家公司表示，BNT162b2在更新後的臨床三期試驗分析數據中，不僅達到所有主要試驗終點，且有效性與Moderna的候選疫苗並駕齊驅，皆達95%，顯示此候選疫苗可提供早期保護的能力。
他們進一步表示，此疫苗在所有年齡、性別、種族和族...
