美國時間14日，Cassava Sciences宣布阿茲海默症藥物sumifilam的臨床2期試驗成果積極，可降低總tau蛋白濃度、增加澱粉樣蛋白β42(Amyloid Beta 42)，並可改善記憶力，該公司計畫於2021年底開始長達數年的大型臨床3期試驗。數據將在中小型生技投資銀行HC Wainwright所主辦的第22屆全球投資大會上分享。

該臨床2期試驗顯示，共64名受試者，接受sumifilam治療的患者與安慰劑組相比，sumifilam組別患者有多項與阿茲海默症相關的生物標誌物和認知測試獲得改善。

在阿茲海默患者中，通常是總tau蛋白濃度高而澱粉樣蛋白β42(Amyloid Beta 42)低，而接受100 mg sumifilam治療的患者，總tau蛋白濃度降低18%，澱粉樣蛋白β42升高14%，記憶力測試也有所改善，雖然在統計上並未達顯著差異。

Sumifilam是靶向絲蛋白A (filamin A)，澱粉樣蛋白與被藥物改變的絲蛋白A合作，可一同破壞tau蛋白，該藥物的機制與其他公司對抗阿茲海默症的計畫明顯不同。

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