會員登入
註冊
編譯/彭梓涵
美國時間(1)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准加州大學洛杉磯分校和舊金山分校聯合開發的鎵68 PSMA-11（Gallium 68 PSMA-11）。該產品是FDA首個批准針對前列腺癌男性患者前列腺特異膜抗原（PSMA）陽性病灶的正子斷層造影（PET）示蹤劑（Radioactive tracer），可用於前列腺癌疑似與轉移患者診斷。
Ga 68 PSMA-11的批准是根據兩項前瞻性臨床試驗，在第一項研究中325名前列腺癌男性接受了PET / CT或PET / MR成像的Ga-68 PSMA-11靜脈注射，結果顯示，該示蹤劑有助於陽性患者進行適合前列腺和骨盆淋巴結手術，同時也顯示需要進行手術患者有更高風險的轉移。
另一項試驗則是招募635名先前曾...
美國時間(1)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准加州大學洛杉磯分校和舊金山分校聯合開發的鎵68 PSMA-11（Gallium 68 PSMA-11）。該產品是FDA首個批准針對前列腺癌男性患者前列腺特異膜抗原（PSMA）陽性病灶的正子斷層造影（PET）示蹤劑（Radioactive tracer），可用於前列腺癌疑似與轉移患者診斷。
Ga 68 PSMA-11的批准是根據兩項前瞻性臨床試驗，在第一項研究中325名前列腺癌男性接受了PET / CT或PET / MR成像的Ga-68 PSMA-11靜脈注射，結果顯示，該示蹤劑有助於陽性患者進行適合前列腺和骨盆淋巴結手術，同時也顯示需要進行手術患者有更高風險的轉移。
另一項試驗則是招募635名先前曾...
