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美國時間23日，嬌生集團(Johnson & Johnson)宣布，其新冠候選疫苗JNJ-78436735將啟動大規模跨國三期試驗。ENSEMBLE試驗將評估多達60,000名18歲及以上的成年人與安慰劑相比的單劑量安全性和有效性。
此疫苗，是由嬌生集團旗下楊森製藥(Janssen Pharmaceutical)透過AdVac技術平台開發，該平台過去曾開發在歐洲獲得批准的伊波拉疫苗以及其他茲卡(Zika)，呼吸道融合病毒(RSV)和愛滋病(HIV)候選疫苗。
如果獲得批准，該疫苗將比其他正在開發的疫苗具優勢，嬌生表示...
