編譯/劉端雅
美國時間14日,金斯瑞生物科技旗下南京傳奇生技(Legend Biotech )表示,FDA批准其嵌合抗原受體T細胞療法( CAR-T) LB1901的新藥臨床試驗( IND )申請,以評估其用於治療成年人復發性或難治性 T細胞淋巴瘤(T-cell lymphoma,TCL),預計將在美國啟動 LB1901的1期臨床研究。
LB1901是一款靶向免疫細胞表面的醣蛋白分子CD4的研究性CAR-T產品。 Legend Biotech指出,1期臨床研究將採取開放標籤( open-label )、多隊列( multicohort )。
Legend Biotech 將在美國招募復發性或難治性週邊型T細胞淋巴瘤( peripheral T-cell ...
美國時間14日,金斯瑞生物科技旗下南京傳奇生技(Legend Biotech )表示,FDA批准其嵌合抗原受體T細胞療法( CAR-T) LB1901的新藥臨床試驗( IND )申請,以評估其用於治療成年人復發性或難治性 T細胞淋巴瘤(T-cell lymphoma,TCL),預計將在美國啟動 LB1901的1期臨床研究。
LB1901是一款靶向免疫細胞表面的醣蛋白分子CD4的研究性CAR-T產品。 Legend Biotech指出,1期臨床研究將採取開放標籤( open-label )、多隊列( multicohort )。
Legend Biotech 將在美國招募復發性或難治性週邊型T細胞淋巴瘤( peripheral T-cell ...