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編譯/李林璦
美國時間21日，美國食品藥物監督管理局(FDA)宣布，批准Ridgeback Biotherapeutics開發的單株抗體Ebanga(Ansuvimab-zykl)，用於治療成人和兒童的扎伊爾(Zaire)伊波拉病毒感染，Ebanga可阻斷病毒與細胞受體結合，阻止病毒進入細胞。
該批准是基於一項名為PALM的臨床試驗，該試驗是由美國國家衛生研究院(NIH)和剛果民主共和國(Democratic Republic of the Congo, DRC)國家生物醫學研究所一同主導，其他國際組織和機構也提供資助。
PALM臨床試驗是於在2018年至2019年剛果民主共和國發生伊波拉疫情期間進行，並於2020年4月獲得臨床試驗協會(Society for Clinical Trials)頒發的David Sackett年度試驗獎，表彰該臨床試驗在疫情爆發下，進行符合科學與道...
美國時間21日，美國食品藥物監督管理局(FDA)宣布，批准Ridgeback Biotherapeutics開發的單株抗體Ebanga(Ansuvimab-zykl)，用於治療成人和兒童的扎伊爾(Zaire)伊波拉病毒感染，Ebanga可阻斷病毒與細胞受體結合，阻止病毒進入細胞。
該批准是基於一項名為PALM的臨床試驗，該試驗是由美國國家衛生研究院(NIH)和剛果民主共和國(Democratic Republic of the Congo, DRC)國家生物醫學研究所一同主導，其他國際組織和機構也提供資助。
PALM臨床試驗是於在2018年至2019年剛果民主共和國發生伊波拉疫情期間進行，並於2020年4月獲得臨床試驗協會(Society for Clinical Trials)頒發的David Sackett年度試驗獎，表彰該臨床試驗在疫情爆發下，進行符合科學與道...
