報導/編採部

今(29)日，衞福部針對醫療技術特管辦法(簡稱特管辦法)中，有關實驗室開發檢測(LDTs)相關修正草案舉行最後一次研商，最慢明年初完成修正公告。為聲援該修正草案，台灣精準醫療及分子檢測產業協會(PMMD)率領多方團體，於衛福部前提出立場與建議，同時，醫檢師團體也到場發聲，捍衛自身權益。截至新聞發布時，衛福部會議正進行中，尚未拍板定案。

在此項特管辦法中，最有爭議的是第38條實驗室人員資格問題，醫檢師工會提出「醫檢師專屬業務」的立場，要求實驗室人員限定只能由醫檢師執行。

但在12月16日，衛福部次長石崇良表示，在實驗室人員資格方面，由於新科技應用的實務需要，操作人員的資格將分為四類，第一類為實驗室的品質主管，其資格必須具有醫師或醫檢師的身分；第二類為技術操作人員，都需要具有醫檢師資格；第三類則是研發、分析、校正、生物資訊處理人員，這類人員則是至少要有生科相關科系背景；第四類則是核發報告人員，也必須要具有醫師資格或醫檢師資格。

PMMD今提出兩大訴求，期望專任技術人員不應限制為醫檢師資格；而專任檢測開發、分析、校正或生物資訊處理等相關人員，應維持會前版本。...