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編譯/巫芝岳
今(30)日，英國政府宣布，已授予由牛津大學(Oxford University)與阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)共同開發的新冠疫苗緊急使用授權(EUA)，比原先各界預期的2021年1月4日提早批准，也讓該疫苗成為繼輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna後，全球第三款獲得批准的新冠疫苗。據今日指揮中心公告台灣所洽購的疫苗中，也包含1千萬劑此疫苗。
此項牛津/AZ開發的AZD1222疫苗，英國為全球第一個批准使用的國家。英國藥品與健康產品管理局(MHRA)表示，該疫苗可用於18歲以上成年人，共需接種2次，間隔為4-12周。
MHRA也在聲明中表示，此疫苗在安全性、品質和有效性方面，已達到嚴格的標準。
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