編譯/劉端雅

美國時間27日，禮來（Lilly）宣布，與葛蘭素史克（GSK）、Vir Biotechnology達成協議，將旗下的新冠單株抗體療法bamlanivimab與GSK/Vir的實驗性療法VIR-7831相結合。這是首次將不同公司的單株抗體聯合使用於新冠肺炎，以尋求新的治療結果。

禮來已經擴展正在進行的Blaze-4試驗，評估新組合的療效結果，將兩種不同中和抗體結合到新冠病毒棘蛋白（spike protein）不同表位，以產生更佳的效價，使病毒躲避的可能性較小，尤其是新變種病毒。

Bamlanivimab是一種直接靶向新冠病毒棘蛋白的中和抗體，用以阻斷病毒黏附並進入人體細胞，從而能夠中和病毒。bamlanivimab已經獲得FDA的緊急使用授權(EUA)資格，用於治療輕至中度新冠患者。

禮來表示，VIR-7831是一種具有雙重作用機制（dual action）的單株抗體，其具有阻斷病毒進入人體健康細胞，以及清除受感染的細胞之潛力。這也是禮來選擇與其結合的原因。

早期的臨床前試驗顯示，VIR-7831可結合SARS-CoV-2與SARS-CoV-1共享的一個表位，顯示了該表位高度保守，這可能使逃脫的突變體更難成長。

Vir執行長George Scangos指出，這項試驗是評估VIR-7831與bamlanivimab聯合使用，是否能提供單一療法以外的益處之潛力。由於新冠變種病毒的演變，我們與GSK和禮來共同認為，應尋求一切可能性，幫助結束新冠大流行，以及挽救更多的生命。

另外，禮來在26日宣布，旗下的中和抗體bamlanivimab和etesevimab聯合使用，可將新冠住院和死亡率的風險降低70%。

資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-teams-up-pharma-rival-gsk-and-partner-vir-for-covid-antibody-cocktail-test