近(16)日，一款由嬌生(J&J)旗下楊森疫苗與預防公司(Janssen Vaccines & Prevention B.V.)研發的茲卡病毒(Zika virus)疫苗Ad26.ZIKV.001，在首次人體臨床一期試驗中獲得好成績，至少80%的受試者接種一年後，體內仍有抗體反應，此研究成果發表於內科學頂尖期刊《Annals of Internal Medicine》。

這試驗由貝斯以色列女執事醫療中心(BIDMC)和楊森共同執行，共一百名18~50歲的美國健康受試者，被隨機分配至安慰劑或疫苗組，疫苗組再分為接種一劑或兩劑Ad26.ZIKV.001疫苗，以評估該候選疫苗不同劑量下的安全性、反應原性(reactogenicity)和免疫原性(immunogenicity)。

結果顯示，接種兩劑疫苗具有足夠的安全性，並可引起輕度至中度的免疫原性、誘導出持續性的中和抗體。在兩劑量組中，至少80%的受試者在接種疫苗一年後，體內仍有抗體反應。

他們也將受試者體內產生的抗體，轉移至小鼠進行實驗，確認了該抗體的確能中和病毒。

研究團隊表示，雖然接種單劑疫苗所產生的中和抗體，在體內的峰值比接種兩劑者來得低，但抗體仍可持續長達一年，也顯示接種一劑即足夠。

不過由於這項研究並非在茲卡病毒流行地區進行，因此無法評估實際暴露於病毒時的安全性和免疫原性。楊森也表示，目前也正在進行該候選疫苗的二期臨床試驗中。

參考資料：https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/M20-5306

(編譯/巫芝岳)