BMS重砸15.6億美元 獲Agenus市場首見TIGIT雙特異性抗體

撰文記者 彭梓涵
日期2021-05-19
(圖片來源:網路)
美國時間18日,必治妥施貴寶(BMS)宣布已與免疫療法公司 Agenus,達成15.6億美元授權協議,BMS將獲得 Agenus專有的TIGIT雙特異性抗體first-in-class候選藥物AGEN1777全球獨家許可,優先用在非小細胞肺癌(NSCLC)適應症,該藥目前正處於臨床前開發階段,預計Q2進行新藥臨床試驗(IND)申請。
 
根據協議, Agenus可獲得2億美元預付款,以及高達13.6億美元的開發、監管和商業里程碑金。Agenus也將保留臨床研究的開發計畫,與其他Agenus產品資產組合的研究權力。
 
AGEN1777是TIGIT同類產品中首創的TIGIT雙特異性抗體,可靶向T細胞和NK細胞上的主要抑制性受體,從而提高抗腫瘤活性。
 
自從PD-1/PD-L1為代表的免疫檢查點抑制劑,成為癌症治療的生力軍以來,研究人員就一直在尋找新一代免疫檢查點抑制劑與PD-1/PD-L1聯合使用。
 
TIGIT(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains),是繼PD-1/PD-L1、CTLA4後,近期被發現表現在T細胞/NK細胞上的免疫檢查點蛋白,也成為新興免疫腫瘤標靶。
 
目前在此領域中發展最快的是默沙東(MSD)、羅氏(Roche)旗下子公司基因泰克(Genentech)的兩項候選藥物已進入臨床二期,MSD將該藥用NSCLC和黑色素瘤患者的治療、Genentech則是專注在NSCLC患者上。
 
而看準未來免疫腫瘤學領域發展,吉利德科學(Gilead Sciences,臺灣稱吉力亞醫藥)去年5月,在疫情嚴峻下,也與Arcus Biosciences公司達成20億美元,以進行為期10年的研發合作,其中一個開發項目就是名為AB154的抗TIGIT抗體。顯然大藥廠在獲得新療法上,以授權或是併購取得方式,仍是目前趨勢手段。
 
另外還有包括,腫瘤免疫療法公司iTeos Therapeutics和英國罕見疾病療法研發公司Mereo BioPharma、以及中國信達生物等投入TIGIT產品研發。
 
資料來源:https://www.globenewswire.com/news-release/2021/05/18/2231478/8060/en/Agenus-and-Bristol-Myers-Squibb-Announce-Exclusive-Global-License-for-Agenus-Anti-TIGIT-Bispecific-Antibody-Program.html