《臺灣》遠距醫療衛福部鬆綁！8千家醫療機構投入慢性病視訊看診、業者平台電話諮詢增3成
 
為因應日漸嚴峻的國內新冠肺炎疫情，除了衛福部已公告即日起自5月28日止，取慢簽、慢性病複診都可使用電話或視訊看診外，今(21)日，數位醫療平台醫聯網也宣布，其平台的「新冠全球防疫專區」電話諮詢才剛上線，國內使用量已於本週暴增3成。
 
《美國》何大一創辦RenBio宣戰新冠變種！ A輪募2400萬美元開發雙特異性抗體療法
 
美國時間20日，由國際知名愛滋病及傳染病學者何大一(David Ho)聯合創辦的生技公司RenBio首度啟動募資，並於A輪募資中，募得2400萬美元。RenBio 將利用這筆資金，將針對新冠病毒(SARS-CoV-2)棘蛋白的雙特異性抗體推向IND申請，期待作為對抗新冠病毒變種的新策略。
 
何大一研究團隊從新冠肺炎爆發初期，就開始持續研究新冠病毒棘蛋白的變異點，並開發相關的中和性抗體。然而隨著病毒陸續出現英國、巴西、南非、印度等變異株，瞄準單一位點的抗體療法面臨效果下降的危機。
 
《美國》疫情重創心理健康！美HHS砸30億美元救援預算史上最高
 
近(19)日，美國衛生與公眾服務部(HHS)所轄的藥物濫用與心理健康服務管理局(USS)宣布，將給予「美國人救援計畫(American Rescue Plan)」高達30億美元的救援預算，打破美國有史以來在心理健康、物質濫用疾患上最高額的補助紀錄。
 
《美國》Veracyte推鼻拭子早期肺癌篩檢 力推下半年商化
 
2021美國臨床腫瘤學年會(ASCO 2021)，即將在6月4-8日於線上舉行。美國時間19日，分子診斷公司Veracyte宣稱其開發出的「Percepta」早期肺癌篩檢系統，可以容易取得的鼻拭子(nasal swab)取代侵入式組織活檢，幫助吸菸者早期辨別肺結節(lung nodule)屬於良性或惡性，藉此避免過度醫療、或是肺癌患者的早期發現與治療。
 
《歐洲》mRNA疫苗成為歐盟首選! 輝瑞簽署24億劑供應協議
 
美國時間20日，輝瑞(Pfizer)/BioNTech宣布與歐盟(EU)達成新協議，兩家公司將在2023年前向歐盟提供18億劑新冠疫苗(COMIRNATY)，此為Pfizer/BioNTech目前最大筆合約，不僅意味mRNA疫苗成為歐盟國家的首選疫苗，供給的疫苗數也將覆蓋歐盟全部人口。
 
《歐洲》疫苗拉動針劑注射器產能 龍頭BD再砸2億西班牙添新廠
 
近(19)日，美國醫療科技公司BD (Becton Dickinson)宣布，在西班牙薩拉戈薩(Zaragoza)投資2億美元興建高科技針劑製造廠。根據《Fierce Pharma》報導，BD表示已在全球接獲17億支新冠疫苗注射器訂單，迄今已交付8億支。
 
《國際》旅美企業家楊育民新創韌力生物 獲加拿大政府投資1.63億美元衝mRNA產量
 
據外媒於美國時間20日報導，由旅美生技企業家暨前羅氏(Roche)營運總裁楊育民、雅琪創投(ARCH Venture Partners)常務董事Robert Nelson 兩人共同創辦的韌力生物(National Resilience, Inc.)表示，其生產能力獲得加拿大政府青睞，將由加拿大策略創新基金(Strategic Innovation Fund)資助1.63億美元，擴張韌力生物位於加拿大安大略省密西沙加市(Mississauga)工廠在mRNA的生產量能，目標是每年生產1.12億到6.4億劑mRNA疫苗。
 
《國際》疫情打擊！ GSK簡化醫藥保健業務 3.92億美元出售Innoviva持股
 
近(19)日，英國藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)宣布，將以3.92億美元價格，出售其在美國藥廠Innoviva佔有32％的全部股份，以為GSK預計在明年完成的公司拆分做準備。Innoviva 20日股價也應聲上漲8.38%。
 
《國際》IQVIA報告：臨床試驗數連四年增7% 惟生產力參差不齊
 
近(19)日，臨床試驗委託研究機構(CRO)分析公司IQVIA發表2020年全球醫藥研發趨勢報告，前15大公司的研發支出創下新高，臨床試驗數達4686項，比2019年成長8%，連續四年成長超過7%，但若以成功率、複雜性、試驗時長等項目計算的「臨床開發生產力指數」仍低於平均值。