根據《Markets and Markets》報告指出，因標靶治療、個性化醫療需求日益增長，伴隨式診斷(CDx)市場，將從2020年的37億美元，成長至2025年達到68億美元。
 
近(2)日，分子診斷、應用試劑開發公司Qiagen宣布，與日本醫用電子設備製造商希森美康(Sysmex)建立全球戰略聯盟，Qiagen將利用Sysmex開發的次世代基因定序(NGS)預處理技術Plasma-Safe-SeqS，開發和商業化癌症NGS伴隨式基因診斷。
 
Qiagen和Sysmex過去就是長期合作的夥伴，先前雙方也日本推出ipsogen JAK2 血癌檢測。
 
此次聯盟，除了再推出最新的伴隨式癌症基因診斷，目的也是希望增加與製藥公司合作機會，以開發癌症藥物治療，同時也促進超靈敏液態活檢（Liquid biopsy）NGS伴隨診斷的早期臨床採用。
 
Qiagen指出，透過腫瘤的基因分析，能夠精準找到導致腫瘤產生和擴散的關鍵基因，從而提供個人化的標靶治療。
 
然而，在實體腫瘤的標準分析過程中，常會因為其樣品的異質性和可用性而受到限制，採用血液進行的液態活檢，反而可解決這些問題。
 
Qiagen認為液態活檢搭配NGS使用，有望為癌症治療不同階段的患者進行評估，此外也有助於發現新的異常狀況。
 
Qiagen在檢測基因異常和指導臨床決策的伴隨式診斷領域，已為自己開闢了領導地位。該公司的產品組合包括10種獲得美國FDA批准基於聚合酶鏈鎖反應 (PCR)的伴隨診斷產品。
 
Qiagen目前已與超過25家公司簽訂了合作協議，以開發和商業化正在開發中的藥物伴隨式診斷。
 
資料來源：https://www.mddionline.com/ivd/qiagen-and-sysmex-team-cancer-companion-diagnostics